Officielt resumé · English
Hvad indkøbes?
To appoint external Clinical Research Associates/study monitors that will deliver the monitoring element of University’s sponsored regulated and post-market medical device clinical trials in line with the agreed monitoring strategy/plan, provide site management, and provide in-country knowledge and support for this and regulatory submissions and resubmissions.
Kilde og pålidelighed
Kilde: officiel TED-meddelelse 269627-2026, senest kontrolleret 21. aug. 2026 22.05. Den oprindelige offentliggørelse er fortsat gældende.
Data er omstruktureret for at være lettere at læse. Den officielle meddelelse og udbudsdokumenterne er altid gældende.