Официално резюме · English
Какво се възлага?
To appoint external Clinical Research Associates/study monitors that will deliver the monitoring element of University’s sponsored regulated and post-market medical device clinical trials in line with the agreed monitoring strategy/plan, provide site management, and provide in-country knowledge and support for this and regulatory submissions and resubmissions.
Източник и надеждност
Източник: официално обявление в TED 269627-2026, последно проверено на 21.08.2026 г., 22:05 ч.. Оригиналната публикация остава меродавна.
Данните са преструктурирани за по-лесно четене. Официалното обявление и документите винаги имат предимство.