Résumé officiel · Slovenčina
Quel est l’objet du marché ?
Predmetom zákazky je dodávka lieku: burosumab 20mg injekčný roztok a burosumab 30 mg injekčný roztok s účinnou látkou burosumab, známy ako Crysvita (ďalej iba „produkt“), pre detských pacientov s X-viazanou formou hypofosfatemickej rachitídy pri splnení všet-kých nižšie vymenovaných kritérií: 1) s dokumentovanou vysokou sérovou koncentráciou FGF-23 2) s geneticky potvrdenou mutáciou v PHEX géne 3) perzistencii nízkej hypofosfatémie napriek dlhodobej substitúcii maximálnymi tolerovanými dávkami fosfátového roztoku a aktívnej formy vitamínu D 4) pri progresii kostných deformít napriek podávaniu maximálnych tolerovaných dávok štandardnej lieč-by (fosfáty a vitamín D).
Traduction automatique indicative. Le résumé officiel reste la référence.
Résumé officiel · Slovenčina
Predmetom zákazky je dodávka lieku: burosumab 20mg injekčný roztok a burosumab 30 mg injekčný roztok s účinnou látkou burosumab, známy ako Crysvita (ďalej iba „produkt“), pre detských pacientov s X-viazanou formou hypofosfatemickej rachitídy pri splnení všet-kých nižšie vymenovaných kritérií: 1) s dokumentovanou vysokou sérovou koncentráciou FGF-23 2) s geneticky potvrdenou mutáciou v PHEX géne 3) perzistencii nízkej hypofosfatémie napriek dlhodobej substitúcii maximálnymi tolerovanými dávkami fosfátového roztoku a aktívnej formy vitamínu D 4) pri progresii kostných deformít napriek podávaniu maximálnych tolerovaných dávok štandardnej lieč-by (fosfáty a vitamín D).
Historique de l’avis
Chronologie de la procédure
Suivez les principales étapes et mises à jour liées à cette procédure de passation.
Les données sont restructurées pour en faciliter la lecture. L’avis officiel et les documents du marché font toujours foi.
Source et fiabilité
TED · 750921-2026. Vérifié le 29 oct. 2026 à 17:05.
Les données sont restructurées pour en faciliter la lecture. L’avis officiel et les documents du marché font toujours foi.