Résumé officiel · Български
Quel est l’objet du marché ?
Предмет на настоящата процедура е доставка на лекарствени продукти по лекарствена форма и опаковка, които са включени в Приложение №2 на Позитивния лекарствен списък. В Техническата спецификация лекарствените продукти са разпределени в отделни обособени позиции, в зависимост от тяхната група по INN (Международно непатентно наименование) и лекарствена форма/ форма на приложение (например: перорална, парентерална или др. форма). Лекарствените продукти са от различни групи лекарства, необходими за цялостната лечебна дейност на болницата. Качеството на лекарствените продукти следва да отговаря на изискванията, предявени със стандартизиращите документи на Европейския съюз, Р. България и производителя или еквивалентно, както следва: ДИРЕКТИВА (ЕС) 2017/1572 НА КОМИСИЯТА от 15 септември 2017 г.…
Traduction automatique indicative. Le résumé officiel reste la référence.
Résumé officiel · Български
Предмет на настоящата процедура е доставка на лекарствени продукти по лекарствена форма и опаковка, които са включени в Приложение №2 на Позитивния лекарствен списък. В Техническата спецификация лекарствените продукти са разпределени в отделни обособени позиции, в зависимост от тяхната група по INN (Международно непатентно наименование) и лекарствена форма/ форма на приложение (например: перорална, парентерална или др. форма). Лекарствените продукти са от различни групи лекарства, необходими за цялостната лечебна дейност на болницата. Качеството на лекарствените продукти следва да отговаря на изискванията, предявени със стандартизиращите документи на Европейския съюз, Р. България и производителя или еквивалентно, както следва: ДИРЕКТИВА (ЕС) 2017/1572 НА КОМИСИЯТА от 15 септември 2017 г.…
Gratuit
Recevez les prochains marchés de cette activité
Retrouvez les nouveaux avis correspondant à vos critères dans un e-mail hebdomadaire. Vérifiez ou ajustez les critères avant d’activer votre alerte gratuite.
Liste de préparation
Préparer ma réponse
Vérifications à effectuer dans le dossier officiel. Ce guide ne constitue pas une analyse automatique du dossier.
- Lire le dossier complet et ses modifications
- Vérifier les conditions de participation et les pièces demandées
- Vérifier si une visite ou une réunion est exigée
- Examiner les critères de notation et leur pondération
- Vérifier les moyens, le budget et le calendrier disponibles
- Confirmer la procédure et la date limite de dépôt
TED · 666308-2026. Vérifié le 28 sept. 2026 à 03:05.
https://ted.europa.eu/bg/notice/-/detail/666308-2026
Analyser cet avis avec l’IA
Comprenez l’essentiel de cet avis : résumé, échéances et points de vigilance, à partir des informations disponibles.
Les analyses d’avis et de PDF utilisent le même quota.
Historique de l’avis
Chronologie de la procédure
Suivez les principales étapes et mises à jour liées à cette procédure de passation.
Aucun autre avis lié n’a encore été identifié.
Les données sont restructurées pour en faciliter la lecture. L’avis officiel et les documents du marché font toujours foi.
Source et fiabilité
TED · 666308-2026. Vérifié le 28 sept. 2026 à 03:05.
Les données sont restructurées pour en faciliter la lecture. L’avis officiel et les documents du marché font toujours foi.